HLB 간암 신약, FDA 본심사 재개…연내 허가 불발

FDA 6개월 심사 적용으로 연내 허가 불발, HLB와 그룹 계열사에 악재

• HLB(028300) 악재 — 간암 신약 FDA 심사가 6개월 일정으로 정해져 연내 허가와 미국 출시 시점이 내년으로 밀렸다. 장중 약 20% 급락이 이미 반영됐으나 추가 변동성이 예상된다. (이후 주가, 지수 대비: 당일 종가 -1.2%, 다음 거래일 +0.7%, 3거래일 뒤 -0.4%)

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